Sous la responsabilité du Chef d'équipe, votre mission principale consistera à assurer le rendu des résultats d'analyse en quantité, qualité, délai, fiabilité (domaine pharmaceutique).Mission principale : Assurer le rendu des résultats d'analyse en quantité, qualité, délai et fiabilité sous la responsabilité du chef d'équipe.Contrôles et qualité : Réaliser les contrôles analytiques, statuer sur la conformité, rédiger les certificats d'analyse et garantir le bon fonctionnement du contrôle qualité en environnement GMP.Résolution de problèmes et documentation : Diagnostiquer les problèmes techniques, remonter les risques à la hiérarchie et participer à la rédaction des documents qualité et des méthodes.Collaboration et organisation : Partager ses compétences, former ses collègues, participer aux réunions AIC1 et organiser son travail pour répondre aux consignes quotidiennes et aux objectifs à moyen/long termeHSE et amélioration continue : Appliquer les règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement, respecter les normes qualité et participer à des groupes de travail pour proposer des améliorations.Formation et expérience : Bac+ 3 Chimie analytique (physico-chimie / biochimie ou microbiologie) avec une première expérience significative dans un milieu d'exigence qualité proche de l'industrie pharmaceutique Ou expérience significative à un poste similaire Bureautique : Bonne prise en main du Pack Office (Excel, Word).Langues : Anglais technique apprécié (lecture de procédures et de documents)Qualités personnelles : Rigueur, précision et véritable esprit d'équipe.Organisation et rythme de travail : Prise de poste : Horaires de journée durant la période d'intégrationÉvolution : Passage ultérieur en horaires postés (matin, après-midi ou journée), conformément aux accords d'entreprise.