Description du poste :
Votre rôle consiste à assurer les activités de modifications et de la gestion des secteurs affectés pour garantir la disponibilité des documents GMP utiles aux équipes du site pour réaliser leur travail au quotidien.
Vous participez à la rédaction et révision des documents GMP de plusieurs départements ainsi que de communiquer les changements de version des documents GMP aux secteurs concernés
Après impression, mise à disposition, vous réconciliez la documentation GMP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoire, Qualité Opérationnelle, HSES, ingénierie et maintenance Afin vous assurez que les besoins en documentaires sont satisfaits et vous contribuez à l'amélioration et à la standardisation des processus.
Description du profil :
Vous êtes issus d'une formation Bac +2/3 scientifique. Une expérience d'un 1 an dans le secteur pharmaceutique et en qualité est imposée (stage et alternance accepté Rigueur, capacité organisationnelle, aisance rédactionnelle, bonne capacité de communication caractérisent votre profil.
Vous avez une appétence pour les outils numériques (Content Management System et autres logiciels permettant le contrôle et la gestion des documents). Vous avez une connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD Le Français et l'Anglais lu et écrit est un plus.