Gestionnaire Systèmes qualité H/F

Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Gestionnaire Systèmes qualité H/F, à pourvoir dès que possible. ?? Contrat : Intérim ?? Durée : 6 mois ?? Localisation : Marcy l'Etoile ?? Horaires : Journée ?? Rémunération : 2957.45EUR brut mensuel ?? Avantages : RTT, prime transport \\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_ ?? Vos missions : Le Gestionnaire Systèmes Qualité (GSQ) aux Vracs est un acteur clé de la chaîne de production pharmaceutique. Rattaché(e) au secteur Transverse du bâtiment, il/elle assure la gestion et la conformité des systèmes qualité suivants : - Suivi Environnementale des zones de production - Suivi de la qualité des eaux et vapeurs - Suivi des processus de nettoyage de l'ensemble du matériel et équipements En interface directe avec les équipes de production, d'assurance qualité et de contrôle qualité, le/la GSQ Vracs joue un rôle central dans la maîtrise, l'amélioration et le pilotage des systèmes qualité du secteur, point essentiel pour assurer la qualité de nos produits. Missions et Activités Principales : - Être garant du bon respect des fréquences de prélèvement des eaux, suivi environnemental des zones et des suivis de nettoyage - Analyse des résultats et rédaction des fiches récapitulatives (mensuelles / trimestrielles / semestrielles) des différents systèmes qualité - Gestion documentaire et archivage de données brutes - Déclaration d'anomalies en lien avec les différents systèmes qualité - Présence en zone / Gemba en tant que support à la production pour partager l'expertise sur les différents systèmes qualité ?? Profil recherché : Vous avez un Bac+2 en chimie ou biologie, et vous avez au moins 3 à 5 ans d'expérience en milieu pharmaceutique (alternance compris). Compétences techniques - Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences réglementaires pharmaceutiques - Maîtrise de la gestion documentaire : tenue, vérification, signature et archivage des registres - Capacité à analyser des données de suivi environnemental, de nettoyage et d'équipements - Utilisation des outils informatiques : Veeva, Master, MasterBI, OneLIMS - Connaissance des processus de gestion des anomalies (déclaration, enquête, suivi) \\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_ Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !