[32424] Centre Hospitalier de Mayotte
Participer à l'étude de faisabilité des études cliniques Participer à la mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des bonnes pratiques cliniques (BPC) Participer au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement Recueillir et saisir des données dans les cahiers d'observation, à partir des dossiers médicaux Préparer des visites de monitoring et réponse aux questions ou demandes de correction Suivre les évènements indésirables Mise à jour du classeur investigateur ou dossier administratif, respect de la législation en cours et diffusion des documents de l'étude Participer à l'information Suivre la traçabilité des traitements de l'étude Préparer et participer à l'archivage des documents Gérer le matériel et les kits de prélèvement Préparer et gérer des échantillons biologiques Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l'activité de Recherche