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Technicien Contrôle Qualité H/F

Profession: assistant administratif/assistante administrative
25000.00 - 30000.00 €

Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien Contrôle Qualité H/F, à pourvoir dès que possible. ?? Contrat : Intérim ?? Durée : 7 mois ?? Localisation : Le Trait ?? Horaires : Journée ?? Rémunération : 2455.01EUR brut mensuel ?? Avantages : RTT, prime transport \\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_ ?? Vos missions : Exécution de ses tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches Support à la supervision des opérations quotidiennes du laboratoire de contrôle qualité pour assurer le respect des délais engagés Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPFa et aux exigences d'intégrité des données Revoir et approuver les résultats et rapports de tests de laboratoire Informer son responsable de tout événement de qualité ou EHS (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s'assurer que l'investigation et l'évaluation de l'impact sont effectuées de manière appropriée Investiguer sans retard et résoudre tout événement de contrôle qualité, problème ou divergence par rapport à son périmètre. Mettre en oeuvre des actions correctives à partir d'observations et des CAPA Exécution des CAPA / CC assignées liées aux plans de remédiation, améliorations continues Participe à la qualification des équipements et aux projets du laboratoire Rédaction / révision des protocoles et rapports liés aux activités de validation / transferts analytiques et de qualification Rédaction / révision et mise à jour de méthode d'analyse précise Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée Rédige les protocoles, rapports et la modification de la documentation de travail ?? Profil recherché : Vous avez un Bac+2 scientifique, et une expérience d'un an en industrie pharmaceutique. Vous avez connaissance des BPF. \\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_ Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !
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